Novo naučno istraživanje pokazalo je da bi pojedini vitamini, ako se daju u precizno određenim dozama, mogli postati osnova za lečenje velikog broja retkih genetskih bolesti koje danas nemaju efikasnu terapiju.
Istraživači su otkrili da kod određenih naslednih poremećaja organizam ne uspeva pravilno da koristi enzime neophodne za normalno funkcionisanje ćelija. Međutim, u nekim slučajevima visoke i pažljivo kontrolisane doze vitamina mogu pomoći da se ti enzimi ponovo aktiviraju ili stabilizuju.
Naučnici objašnjavaju da vitamini u ovim slučajevima ne deluju kao klasični dodaci ishrani, već kao molekuli koji direktno utiču na biohemijske procese u organizmu.
Posebno ohrabrujući rezultati zabeleženi su kod retkih metaboličkih poremećaja povezanih sa vitaminom B6, B12, riboflavinom i biotinom, gde su pojedini pacijenti pokazali značajno poboljšanje nakon terapije prilagođene njihovoj genetskoj mutaciji.
Istraživači naglašavaju da je ključ u „preciznom doziranju“, jer premale količine nemaju efekat, dok prevelike doze mogu biti štetne.
Zbog toga naučnici sve više razvijaju personalizovane terapije u kojima se genetska analiza pacijenta koristi kako bi se odredilo koji vitamin, u kojoj kombinaciji i u kojoj dozi može imati terapijski efekat.
Stručnjaci smatraju da bi ovaj pristup mogao dramatično da smanji troškove lečenja retkih bolesti, jer su vitamini daleko dostupniji i jeftiniji od mnogih savremenih genetskih terapija koje koštaju milione dolara po pacijentu.
Iako su potrebna dodatna klinička ispitivanja, naučnici veruju da bi u narednim godinama upravo „pametna upotreba vitamina“ mogla postati jedan od najvažnijih pravaca u razvoju medicine za retke bolesti.
