Ново научно истраживање показало је да би поједини витамини, ако се дају у прецизно одређеним дозама, могли постати основа за лечење великог броја ретких генетских болести које данас немају ефикасну терапију.
Истраживачи су открили да код одређених наследних поремећаја организам не успева правилно да користи ензиме неопходне за нормално функционисање ћелија. Међутим, у неким случајевима високе и пажљиво контролисане дозе витамина могу помоћи да се ти ензими поново активирају или стабилизују.
Научници објашњавају да витамини у овим случајевима не делују као класични додаци исхрани, већ као молекули који директно утичу на биохемијске процесе у организму.
Посебно охрабрујући резултати забележени су код ретких метаболичких поремећаја повезаних са витамином Б6, Б12, рибофлавином и биотином, где су поједини пацијенти показали значајно побољшање након терапије прилагођене њиховој генетској мутацији.
Истраживачи наглашавају да је кључ у „прецизном дозирању“, јер премале количине немају ефекат, док превелике дозе могу бити штетне.
Због тога научници све више развијају персонализоване терапије у којима се генетска анализа пацијента користи како би се одредило који витамин, у којој комбинацији и у којој дози може имати терапијски ефекат.
Стручњаци сматрају да би овај приступ могао драматично да смањи трошкове лечења ретких болести, јер су витамини далеко доступнији и јефтинији од многих савремених генетских терапија које коштају милионе долара по пацијенту.
Иако су потребна додатна клиничка испитивања, научници верују да би у наредним годинама управо „паметна употреба витамина“ могла постати један од најважнијих праваца у развоју медицине за ретке болести.
